La osteotomía Le Fort III es un procedimiento quirúrgico utilizado para corregir deformidades faciales severas, especialmente aquellas relacionadas con el crecimiento anormal de los huesos del cráneo y la cara. La osteotomía Le Fort III es comúnmente indicada en casos de síndromes craneofaciales congénitos y puede ser crucial para mejorar la respiración, la masticación y otros aspectos de la vida diaria de los afectados.
La osteotomía Le Fort III es una operación en la cual se realiza un corte a los huesos faciales, permitiendo su movilización. Después de esta operación, se implanta el dispositivo de distracción RED que aplica una fuerza controlada para avanzar los huesos faciales hacia delante durante un periodo de semanas hasta posicionarlos en el lugar deseado, corrigiendo la deformidad facial.
Los beneficios de este procedimiento incluyen:
Mejora de la respiración: Avanzando los huesos faciales, se aumenta el espacio para las vías respiratorias, mejorando la respiración.
Corrección de la proptosis: Una vez avanzada la posición de las órbitas, los ojos dejan de ser tan prominentes.
Mejora estética: La forma facial se vuelve más harmónica y proporcional.
Función masticatoria mejorada: La corrección de la posición de los huesos faciales puede mejorar la mordedura y la función masticatoria.
El proceso de distracción implica un periodo inicial de cicatrización seguido de la activación gradual del dispositivo de distracción, controlado por cirugía maxilofacial. Los pacientes y sus familias reciben instrucciones detalladas sobre cómo ajustar el dispositivo en casa. El periodo total de distracción puede variar, pero generalmente dura entre 2 y 4 semanas, seguido de un periodo de consolidación donde los huesos se estabilizan en la nueva posición.
La Unidad de Cirugía Maxilofacial y 3D han descrito una técnica quirúrgica asistida para guías impresas en 3D que aumentan la precisión y reducen el tiempo de la cirugía. El Hospital Sant Joan de Déu dispone de quirófanos híbridos de alta tecnología equipados con TAC intraoperatorio que permiten verificar la precisión del resultado durante la intervención.
El síndrome de Crouzon recibe el nombre del doctor Octave Crouzon, que describió la condición por primera vez el 1912. Este síndrome es una forma de acrocefalosindactilia y, aunque no tiene cura, existen diversas opciones de tratamiento para mejorar la calidad de vida de los pacientes afectados.
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