Fer l'experiència més agradable
Existeixen mesures que es poden prendre per fer que aquesta hospitalització sigui una experiència més agradable.
En aquest article, us donem alguns consells útils perquè us pugueu preparar abans de l'ingrés hospitalari del vostre fill o filla.
Per què és important preparar-se prèviament a l'ingrés?
Preparar-se per a una hospitalització és important per diverses raons, fonamentalment perquè...
-
Redueix l'impacte emocional negatiu, tant el dels pares com dels fills.
-
Permet a la família organitzar millor els temes logístics, les preparacions prèvies que hagin de realitzar-se o tot allò relacionat amb la documentació o tràmits que hagin d'estar al dia.
-
Facilita una comunicació més eficaç i adequada amb els professionals, la qual cosa fa que es satisfacin millor les necessitats, expectatives i preocupacions del pacient i del seu entorn.
-
Ajuda a planificar de manera més congruent i efectiva la interrelació entre els professionals de l'hospital i els del àmbit comunitari.
-
Proporciona eines per enfrontar de manera més efectiva futures experiències similars.
Com poden preparar-se els pares abans de l'ingrés?
Davant l'ingrés d'un fill, els pares podeu experimentar diverses emocions, que estaran influïdes per diferents factors, com la gravetat de la malaltia, les experiències prèvies i el suport social amb què comptareu.
Els pares heu de cuidar del vostre benestar emocional i buscar suport en els professionals de la salut o, fins i tot, en grups de pares.
Com a pare o mare, la manca d'informació, la comunicació inadequada i els sentiments d’impotència poden empitjorar el vostre estat emocional. En canvi, disposar d'informació clara, de suport personal o d'opcions d'autocura i de participació activa en els cures millorarà el vostre estat d'ànim.
En rebre la notificació d'hospitalització del vostre fill, tindreu preguntes sobre el diagnòstic, les opcions terapèutiques, els possibles riscos, etc. No dubteu a fer totes les preguntes que considereu oportunes. Això no només us ajudarà a comprendre i afrontar millor la situació, sinó que també us permetrà informar després el vostre fill o filla d'una manera més eficaç i tranquil·la.
Estar ben preparat us permetrà parlar amb ell o ella. Assegureu-vos, doncs, de tenir respostes a les preguntes específiques que us pugui fer. Sovint, aquestes preguntes estaran relacionades amb qui l'acompanyarà, quins joguines podrà portar, què passarà en el procés de quiròfan, el despertar de l'anestèsia, el dolor que pugui patir o referides a l'habitació, les visites o l'alimentació durant l'ingrés.
És crucial que el vostre fill entengui que l'hospital no és un càstig ni és el problema, sinó una bona opció, una part de la solució. Descriu el problema de salut amb paraules senzilles i evita termes alarmants. Assegureu-li que el seu problema es resoldrà tal com passa amb altres nens. Respongueu els seves dubtes i pors i animeu-lo a fer més preguntes.
Esforceu-vos a mantenir el vostre fill orientat en cada moment: si té menys de 6 anys, expliqueu-li què està passant en el present i quin serà el següent pas. Si el vostre fill és més gran, informeu-lo de manera més completa sobre les fases de l'ingrés i ajudeu-lo a situar-se en cada fase.
Els nens poden témer el dolor i a estar sols a l'hospital. Anticipeu-vos a aquestes pors. Expliqueu que és normal tenir-les i que, en tot moment, els professionals estaran allà per ajudar en cas de dolor.
Comuniqueu honestament la imposibilitat d'estar sempre presents amb ell.
Assegureu-vos que els professionals col·laboraran en la vostra estratègia informativa i de gestió de l'impacte emocional en el vostre fill.
L'ingrés i l'entorn escolar
Gestionar el tema escolar abans, durant i després de l'ingrés del pacient és un repte, però és fonamental per assegurar la continuïtat educativa del nen. En aquest sentit, les següents pautes us poden ajudar.
Just abans de l'ingrés:
-
Comuniqueu-vos amb l'escola, informeu sobre l'ingrés programat amb antelació. Proporcioneu detalls sobre les dates i la durada estimada de l'ingrés. Això els permetrà preparar-se i coordinar les accions i adaptacions que calgui dur a terme.
-
Recopileu els materials i les tasques escolars que el nen necessitarà durant la seva estada a l'hospital. Això pot incloure llibres, quaderns, assignatures, materials d'estudi i dispositius electrònics.
Durant l'ingrés:
-
Comuniqueu-vos regularment amb els mestres. Proporcioneu actualitzacions sobre l'estat de salut del nen i coordineu l'entrega de tasques i materials addicionals.
-
Organitzeu un horari d'estudi que s'ajusti a la rutina hospitalària del nen. Assegureu-vos que disposa del temps i l'espai adequats per fer les seves tasques escolars i per estudiar.
-
Faciliteu la comunicació amb els companys mitjançant videoconferències, missatges de text o correus electrònics. Això els permetrà de mantenir el sentiment d'afiliació i minimitzar la sensació d’aïllament.
Just després de l'ingrés:
-
Comuniqueu-vos amb l'escola i informeu sobre l'alta del nen i la seva data de retorn. Discutiu qualsevol necessitat o adaptació que calgui per donar suport a la seva transició de retorn a l'entorn escolar.
-
Programeu una reunió amb el mestre per posar-vos al dia i establir un pla personalitzat d'actuació i treball.
-
Si el nen necessita suport addicional per estar al dia acadèmicament, sol·liciteu una tutoria o col·laboreu amb el mestre per implementar estratègies de suport.
-
Si és possible, considereu una reintegració gradual a l'entorn escolar, començant per mitja jornada o dies parcials. Això permetrà que el nen s'acostumi novament a la rutina escolar d’una manera progressiva.
Organitzant el retorn a casa
Preparar el retorn a casa després d'un ingrés programat és crucial per assegurar una transició segura i còmoda per al pacient i la seva família. A continuació us oferim alguns punts clau en aquest sentit. Mantingueu una comunicació oberta amb l'equip mèdic i els professionals de la salut involucrats en els cures del pacient. Abans de l'alta, assegureu-vos de comprendre completament les instruccions per a les cures a casa, els medicaments que li han prescrit, els canvis a la dieta i les recomanacions de seguiment.
-
Prepareu l'alta informant el vostre fill sobre la necessitat de repòs, medicació o cures addicionals.
-
Expliqueu que els primers dies poden ser diferents de la vida normal, de manera que pugui tenir una comprensió realista de la situació i evitar malentesos.
-
Anticipeu les necessitats que preveieu una vegada a casa i prepareu tot el que necessitareu.
-
Assegureu-vos de tenir els subministraments mèdics necessaris, com medicaments, benes, dispositius mèdics o equips especials.
-
Si cal cap adaptació a la llar, com barres de seguretat, llits especials o modificacions al bany, organitzeu aquestes modificacions abans del retorn.
-
Si és necessari, organitzeu l'ajut i el suport a casa. Això pot incloure la coordinació de cuidadors, infermeres a domicili o terapeutes per proporcionar l'atenció necessària. Assegureu-vos de comunicar les seves necessitats i horaris al personal de suport i d'establir una comunicació clara i regular amb ells.
Assegureu-vos també de rebre la formació adequada sobre els cures del pacient a casa. Això pot incloure aprendre a administrar medicaments, fer canvis de benes, controlar els signes vitals, realitzar teràpies específiques o altres cures bàsiques. Sol·liciteu als professionals de la salut que us donin instruccions clares i demostracions pràctiques per realitzar aquestes tasques.
Coordineu les cites de seguiment amb l'equip mèdic i assegureu-vos de complir amb elles. Aquestes cites són molt importants per al progrés del pacient, ajustar el tractament si cal i respondre a preguntes o inquietuds que puguin sorgir.
Després de l'alta, pareu atenció al benestar emocional del vostre fill i de la resta de la família. El retorn a casa pot ser un període d'adaptació i ajust emocional. Si convé, busqueu suport de professionals de la salut, grups de suport o serveis d’assessorament per ajudar a gestionar l'estrès emocional que pugui sorgir.
