Skip to main content
PMM2-CDG

Xerrada per a famílies i pacients amb la malaltia PMM2-CDG

PMM2-CDG

Vols conèixer millor la malaltia PMM2-CDG i resoldre els teus dubtes? 

 

Et convidem a participar en una sessió online dirigida a famílies, on podràs ampliar la informació, resoldre dubtes i conèixer aspectes clau sobre el seu seguiment i tractament.

 

La xerrada es a càrrec de la Dra. Mercedes Serrano Gimare, neuròloga pediàtrica de l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, qui ofrerirà una visió actualizada sobre la malaltia PMM2-CDG i abordarà les principals inquietuts de les famílies.

 

Aquesta sessió es una oportunitat per aproparte al coneixement d'aquesta malaltia minoritària, compartir un espi d'aprenentatge i plantejar preguntes.

 

La participació és gratuïta. Per assistir, cal que omlis aquest formulari d'inscripció.

 

T'esperem!

Data

11 de Desembre 26

Durada

14:00h - 16:00h

Articles i notícies relacionades

L’estratègia Únicas SJD i l’Escola de Salut
Article

L’estratègia Únicas SJD i l’Escola de Salut

L'estratègia Únicas SJD té com a objectiu potenciar l'atenció integral dels pacients amb malalties minoritàries pediàtriques complexes.

Què són les malalties minoritàries?
Notícia

Què són les malalties minoritàries?

L'últim dia de febrer és el Dia Mundial de les Malalties Rares, però saps què són aquestes malalties? I saps per què se celebra aquest dia? No és per casualitat

El Viatge de Nica, un camí d'esperança i solidaritat
Notícia

El Viatge de Nica, un camí d'esperança i solidaritat

Nica és l'ambaixadora de tots els nens i nenes que s'enfronten a alguna de les 7.000 malalties rares que existeixen. L'objectiu del seu viatge és donar-los visibilitat i que puguin tenir un diagnòstic i tractament.

Tercera edició d’Únicas Talks: avenços i reptes en malalties rares pediàtriques
Notícia

Tercera edició d’Únicas Talks: avenços i reptes en malalties rares pediàtriques

La tercera edició d’Únicas Talks, impulsada per l’Hospital Sant Joan de Déu Barcelona i la Fundació ”La Caixa”, es consolida com un espai de debat i difusió de referència en l’àmbit de les malalties rares pediàtriques.

Activitats relacionades