Vivir con hemofilia. Guía básica para familias

La hemofilia es una enfermedad hereditaria que afecta la coagulación de la sangre, provocando sangrados prolongados. Pero con el tratamiento adecuado, se puede disfrutar de una vida plena y activa.

La trombopenia inmune, o PTI, es una rara enfermedad que afecta a alrededor de 1 de cada 10.000 niños, más común en niños pequeños.

La red Únicas tiene como objetivo crear un ecosistema de alianzas dirigido a potenciar la atención integral de los pacientes con enfermedades minoritarias pediátricas complejas.

El síndrome de Crouzon recibe el nombre del doctor Octave Crouzon, que describió la condición por primera vez el 1912. Este síndrome es una forma de acrocefalosindactilia y, aunque no tiene cura, existen diversas opciones de tratamiento para mejorar la calidad de vida de los pacientes afectados.